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2026년 미래 치과이식형 디지털 의료제품 개발 기반구축 사업 기술서비스 지원사업 통합 공고

AI한눈 정리

이 사업은 디지털 덴티스트리 분야의 치과 이식형 및 AI 융합 의료제품을 개발·제조하는 중소기업을 대상으로 시제품 개발, 사업화 기술지원, 시험평가, 인허가 컨설팅, GMP 지원 등 총 13개 맞춤형 기술서비스를 제공합니다. 지원 프로그램별로 지원 규모와 일정이 상이하므로, 기업은 자신의 필요에 맞는 프로그램을 선택하여 DDTIC 홈페이지를 통해 신청할 수 있습니다.

자세한 내용은 공고문을 참조하고, 각 프로그램별 담당자에게 문의하시기 바랍니다.

꿀팁신청 노하우

2026년 미래 치과이식형 디지털 의료제품 개발 기반구축 기술서비스 지원사업은 디지털 덴티스트리 분야에서 시제품 제작과 사업화를 동시에 추진 중인 중소기업에게 가장 유리합니다. 자격 요건에서 자주 놓치는 함정은 ‘치과이식형’ 제품임에도 불구하고 단순 소프트웨어만 개발한 기업이 신청하는 경우로, 반드시 치과용 임플란트나 보철물 등 이식형 하드웨어와 연계된 디지털 기술임을 입체적으로 증명해야 합니다.

신청 시 핵심 팁은, 기술지원을 통해 얻고자 하는 **구체적인 성과 지표(예: 정밀도 향상률, 제작 시간 단축)**를 제안서에 명확히 수치화해 제시하는 것입니다. 평가에서는 AI 융합 기술의 실현 가능성과 안전성 검증 계획을 특히 주의 깊게 보므로, 관련 시험·인증 일정을 미리 포함시키는 것이 좋습니다.

주관기관
산업통상부 · 대구테크노파크
접수기간
2026-07-27 ~ 2026-07-30
지원분야
기술 · 기술사업화/이전/지도
지역
전국
지원대상
중소기업
신청방법
온라인 접수(DDTIC 홈페이지)
문의처
대구테크노파크 의료바이오산업본부 바이오헬스센터 053-602-1814, tomato8712@dgtp.or.kr

지원 규모와 요건AI 분석

지원금액
프로그램별 상이 (예: 시제품 개발지원 최대 2,800만원, 시험평가 기술지원 최대 500만원 등)
모집 인원
총 41개사 (프로그램별 1~10개사)
추가 자격
미래 치과이식형 디지털의료제품 개발·제조 기업 (골이식재, 3D프린터, 투명교정장치, AI 진단 솔루션 등 예시 참조)
진행 일정
  1. 신청접수 (프로그램별 상이: 2026.2.2~3.12 또는 2026.7.1~7.30)
  2. 선정평가위원회 평가 (프로그램별 3월~8월)
  3. 평가 결과 통보 및 협약체결
  4. 사업수행 (프로그램별 4월~10월 또는 9월~8월)
  5. 결과보고 및 성과 점검

첨부파일 2

사업 개요

산업통상부와 대구광역시가 지원하는「미래 치과이식형 디지털 의료제품 개발 기반구축」사업과 관련하여, 디지털 덴티스트리 분야 제품 개발 및 사업화를 위한 시제품 개발 지원 프로그램을 안내하오니 참여를 희망하는 기업의 많은 신청 바랍니다. ☞ 미래 치과이식형 디지털의료제품 개발ㆍ제조 기업 ※ 자세한 지원대상 공고문 참조 ☞ 국내 디지털 덴티스트리 분야 기업의 차세대 치과 이식형 및 AI 융합 디지털 의료제품 개발과 사업화 촉진을 위한 기술지원

자주 묻는 질문AI

Q.구강스캐너 등 디지털 진단기기만 개발하는 기업도 지원 가능한가요?

네, 가능합니다. 공고문의 치과 디지털 의료제품 예시에는 구강스캐너, 영상기기 등 디지털 진단(보조) 기기/솔루션이 포함되어 있습니다.

Q.여러 프로그램에 중복 신청할 수 있나요?

각 프로그램은 독립적으로 운영되므로 중복 신청이 가능합니다. 다만, 동일한 제품에 대해 중복 지원이 발생하지 않도록 유의해야 하며, 선정 시 협의가 필요할 수 있습니다.

Q.자부담 비율은 프로그램마다 다른가요?

네, 프로그램별로 상이합니다. 예를 들어 시제품 개발지원(프로그램 1)은 총 지원금의 25% 이상 현금 부담, 치과 디지털 의료기기 시험평가 기술지원(프로그램 3)은 20% 이상 현금 부담이 필수입니다. 반면, 치과 디지털 의료기기 사업화 기술지원(프로그램 2)은 자부담이 없습니다.

Q.선정 이후 사후 보고 의무가 있나요?

네, 모든 프로그램에서 사업 종료 후 성과 조사 및 관리(인허가 획득, 매출, 수출, 고용 등)에 적극 협조해야 합니다. 또한, 결과물에 대해 성과관리 목적의 사후 점검이 진행될 수 있습니다.

Q.해외 인허가 지원 프로그램에서 FDA와 MDR 중 하나만 선택해야 하나요?

네, 지원 신청 시 목표 인증 경로(FDA, MDR 등)를 명확히 제시해야 합니다. 기업의 제품 특성과 시장 전략에 따라 선택하여 신청하시기 바랍니다.

#치과이식형 디지털의료제품#디지털 덴티스트리#시제품 개발 지원#AI 융합 의료기기#인허가 컨설팅#대구테크노파크#DDTIC#기술서비스 지원
신청 페이지로 이동 →공고 원문 보기

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본 정보는 각 기관 공고를 정리한 것으로, 최종 내용은 공고 원문을 확인하세요.